frank@chem.u-szeged.hu

  • Welcome to My website!

    Dr. Éva Frank

    Department of Organic Chemistry

    University of Szeged

    Dóm tér 8., H-6720 Szeged, Hungary

    E-mail: frank@chem.u-szeged.hu

    Telephone: +3662-544275   |   Fax: +3662-544199

    Links:


    CV

  • Curriculum Vitae

    Personal informations:

    Date of birth:

    Place of birth:

    Family:

     

    April 1, 1971

    Szeged, Hungary

    1 child ( Krisztián, 20.10.2002 )

    Educations:

    Chemistry, MSc. 1990-1995, József Attila University, Szeged, Hungary

    Pharmacy, MSc. 1996-2001, Albert Szent-Györgyi University, Szeged, Hungary

    Ph.D (chemistry), 2000, University of Szeged, Hungary

    Dr. habil (chemistry), 2012, University of Szeged, Hungary

    Work experience:

    2005-

    2001-2005

    1996-2000

    1997

     

    Assistant professor, Department of Organic Chemistry, Szeged, Hungary

    Researcher, Department of Organic Chemistry, Szeged, Hungary

    PhD student, Department of Organic Chemistry of József Attila University, Szeged, Hungary

    Visiting researcher (Institut für Organische Chemie der Georg-August Universität, Göttingen, Germany)

    Teaching experience:

    Organic Chemistry : laboratory practices for undergraduate students in biology, pharmacy and chemistry

    Organic Chemistry in Drug Research: lecture for students in chemistry and clinical chemistry

    Introductions to Medicinal Chemistry: lecture for undergraduates and postgraduates

    Organic Chemistry: lecture for undergraduate students

    Languages:

    English

    German ( written, read )

    Awards:

    Bolyai János Research Fellowship ( 2007-2010 )

    Zemplén Géza Award ( 2007 )

    Békésy György Postdoctoral Fellowship ( 2004-2007 )

     

    Reasearch Interest

  • Research Interest

    •    Synthesis of heterocyclic steroid compounds
    •    Investigation of organic reactions on steroidal model compounds
    •    Synthesis of biologically active derivatives

     

    Description of research projects in hungarian:

    A kutatási téma leírása


    Az SZTE Szerves Kémiai Tanszékén a szteroidkutatás több évtizedes múltra tekint vissza. Munkánk célja természetes eredetű androsztán-, ösztrán- és pregnánvázas vegyületek szerkezetének alkalmas, lehetőleg sztereoszelektív kémiai reakciókkal történő módosítása, melyek révén a szteránváz valamelyik gyűrűjébe heteroatom (N, O, P) építhető be, vagy a vázhoz kondenzált heterogyűrű alakítható ki. Az előállított új származékok azonosítása és tisztítása különböző kromatográfiás módszerekkel, szerkezet-meghatározásuk nagyműszeres spektroszkópiai eljárásokkal (NMR, MS, IR, UV) történik. A szükséges elméleti számításokat és farmakológiai vizsgálatokat hazai és külföldi partnereinkkel való együttműködés keretében valósítjuk meg.

  • Education


  • Contacts

    Dóm tér 8., H-6720
    Szeged, Hungary
    Tel.:+3662-544275
    Fax:+3662-544199
    E-mail: frank@chem.u-szeged.hu

  • Selected publications:

    1. Kádár Z, Molnár J, Schneider Gy, Zupkó I, Frank É. A facile click approach to novel 15β-triazolyl-5α-androstane derivatives and an evaluation of their antiproliferative activities in vitro. Bioorg. Med. Chem. 20 1396-1402, 2012.
    2. Kádár Z, Baji Á, Zupkó I, Bartók T, Wölfling J, Frank É. Efficient approach to novel 1α-triazolyl-5α-androstane derivatives as potent antiproliferative agents. Org. Biomol. Chem. 9 8051-8057, 2011.
    3. Frank É, Molnár J, Zupkó I, Kádár Z, Wölfling J. Synthesis of novel steroidal 17α-triazolyl derivatives via Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition and an evaluation of their cytotoxic activity in vitro. Steroids 76 1141-1148, 2011.
    4. Frank É, Mucsi Z, Szécsi M, Zupkó I, Wölfling J, Schneider Gy. Intramolecular approach to some D-ring-fused steroidal isoxazolidines by 1,3-dipolar cycloaddition: synthesis, theoretical and in vitro pharmacological studies. New J. Chem. 34 2671-2681, 2010.
    5. Frank É, Schneider Gy, Kádár Z, Wölfling J. Intramolecular hydro-N-alkylation of hydrazones and oxime ethers: synthesis of novel D-secoestrone isoquinuclidines via domino 1,5-hydride shift/cyclization. Eur. J. Org. Chem. – 3544-3553, 2009.
    6. Frank É, Mucsi Z, Zupkó I, Réthy B, Falkay G, Schneider Gy, Wölfling J: Efficient approach to androstene-fused arylpyrazolines as potent antiproliferative agents. Experimental and theoretical studies of substituent effects on BF3-catalyzed intramolecular [3+2] cycloadditions of olefinic phenylhydrazones. J. Am. Chem. Soc. 131 3894-3904, 2009.
    7. Frank É, Kardos Zs, Wölfling J, Schneider Gy. Stereoselective synthesis of novel D5-androstenoarylpyrazolyne derivatives by BF3⋅OEt2-induced intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition. Synlett – 1311-1313, 2007.
    8. Frank É, Kazi B, Mucsi Z, Ludányi K, Keglevich Gy. New steroid-fused P-heterocycles Part II. Synthesis and conformational study of oxazaphosphorino[16,17-e]estrone derivatives. Steroids 72 446-458, 2007.
    9. Frank É, Körtvélyesi T, Czugler M, Mucsi Z, Keglevich Gy. New steroid-fused P-heterocycles Part I. Synthesis and conformational study of dioxaphosphorino[16,17-d]estrone derivatives. Steroids 72 437-445, 2007.
    10. Frank É, Wölfling J. 6-membered P-heterocycles: Ring-condensed 1,3,2-diheterophosphorinane 2-chalcogenides. Curr. Org. Chem. 11 1610-1623, 2007.
© 2014